药品注册专员某内资新药开发有限公司

职位信息

招聘人数:1

工作地点:苏州园区

职位要求:

1、药学、制药学、中药学等相关专业本科及以上学历,应届毕业生亦可;
2、对药品注册管理法律法规有所了解;
3、了解药品注册法规和技术指导原则要;
4、具备良好的沟通协调能力;
5、有较强的英文听、说、读、写能力及计算机办公软件的熟练运用。

工作责任:

1、协助上级负责整理、报送药品注册、补充申请、变更等注册申报资料,按照程序及时配合药品监管部门办理相关手续;跟踪药品注册进度,使注册申请得以顺利批准;
2、负责与注册部门、药检机构和审评中心的联系,跟踪注册进度,及时掌握注册信息;
3、通过多种途径,掌握药品注册政策和品种动态;或对不公正的注册提出行政复议、行政诉讼,维护企业利益;
4、协助上级对拟开发注册品种进行产品特性、市场信息、文献资料等检索;并能对拟开发注册申报状况、市场前景、开发成本、技术要求等进行综合分析;
5、协助上级准备相应工作的研究资料及相关文件,满足药品注册现场检查要求;
6、为企业销售提供信息支持,及时将申报品种与市场同类品种的比较情况等反馈给公司决策层;
7、设计适合企业的药品知识产权保护方案,从而使产品的市场占有期和专利保护期有效结合;
8、负责完成交办的其它工作;

联系方式: lizy@o-hr.cn / 0512-66605965

发布时间: 2020-09-28