QA专员(变更管理)
QA专员(变更管理)
面议
苏州工业园区 | 3年以上经验
发布时间:2019-07-21 23:39:58 | 截止时间:2019-07-31
基本信息:
  • 质量管理/测试主管(QA/QC主管)
  • 有经验要求
  • 全职
  • 1
职位描述及要求:
  • ●具体要求
    1.制药或化学或日语专业本科以上学历;
    2.年龄25~35岁;
    3.药品生产企业质量管理QA工作经验3年;
    4.良好的团队合作意识;能承受较大的工作压力;对工作有很强的责任心;
    5.日语精通(可达到商务会话水平)。

    ●职责描述
    1.承担工厂变更负责人职责:审核工厂变更内容、工厂现有变更的执行情况的监督和追踪、工厂变更SOP的维护等工作;
    2. 参与工厂GMP自检活动;
    3.与日本总公司沟通协调分包装产品相关的变更的处理;
    4.协助沟通与芬兰OY工厂产品先关的变更处理情况、集团总部及行政相关GMP检查;
    5.负责工厂产品召回程序的运行及维护;
    6.承担部分产品放行审核工作;
    7.在工作中发现异常或需要改善的情况,及时汇报给主管;遵守公司EHS规定,及时上报EHS事件,并积极汇报在苏州工厂内发现的安全隐患;
    8.配合团队工作,完成主管安排的其他事务。
    ●福利待遇
    1.住房公积金按照12%缴纳;
    2.提供高于国家法定标准的年假,提供补充商业保险;
    3.夏季高温补贴600元、冬季取暖费600元;
    4.5条厂车路线;(含唯亭、青剑湖、胜浦、斜塘、跨塘等地)
    5.自上一年度1月1日起在职者,提供福利旅游6000元标准。
岗位条件:
  • 本科
  • 25-35岁
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  • 外商独资、外企办事处
  • 制药/生物工程
  • 200-499
  • 苏州市工业园区汀兰巷169号
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