16.9-31.2万
苏州工业园区 | 5年以上经验
发布时间:2020-04-09 23:30:44 | 截止时间:2020-12-31
基本信息:
  • 生物工程/生物制药
  • 有经验要求
  • 全职
  • 1
  • 技术部
职位描述及要求:
  • 岗位职责:
    1.负责公司临床研究项目的管理,包括研究计划、费用预算、开展、管理和协调等;
    2.负责临床试验方案、研究病历、CRF、知情同意书、患者日记卡、研究者手册的撰写、审核及修订,参与方案制定全过程,参加方案研讨会;
    3.负责研究单位的调研筛选、协议谈判,召开临床试验各阶段会议;
    4.加强数据的管理,及时收集数据,保证数据的真实性、有效性和完整性;
    5.负责总结报告撰写、审核及修订,参与总结报告定稿全过程,参加总结会;
    6.对公司其他部门工作给予充分的支持和配合

    任职要求:
    1.临床医学或药学专业背景,大专及以上学历;
    2.有2年以上相关工作经验;
    3.熟悉GCP等法律法规者优先;
    4.具有较好的语言表达能力和沟通协调能力;良好的英文检索能力,熟练的英文翻译、写作能力;
    5.具较强责任心和自律性,工作认真、负责;吃苦耐劳、主观能动性强。

    公司福利完善。年终奖1-3个月。
    五天八小时。基本无加班。加班作调休处理。
    绩效奖金、五险一金、员工旅游、交通补贴、通讯补贴、餐饮补贴、定期体检、商业保险等。
岗位条件:
  • 大专
  • 英语 熟练
  • 不限
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  • 国有企业
  • 中介服务
  • 0-49
  • 苏州工业园区旺墩路168号市场大厦
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