9.8-16.8万
苏州工业园区 | 无需经验
发布时间:2020-09-07 16:56:35 | 截止时间:2021-06-30
基本信息:
  • 药品注册
  • 全职
  • 2
职位描述及要求:
  • 岗位职责:
    1.负责注册申报资料的撰写、整理和归档;
    2.参与仿制药开发过程中文件的收集、整理和归档;
    3.参与国内外法规、指导原则等信息的收集、整理、更新,参与为仿制药全研发过程提供法规支持及相关培训。

    岗位要求:
    1. 本科及以上学历,优秀的学习能力、思考能力、执行力,创新的思维
    2. 专业不限,化学、化工、材料、药学、药剂、制药、生物、知识产权等相关专业优先
    3. 实事求是,开放心态,刨根究底,行胜于言
岗位条件:
  • 本科
  • 不限
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  • 私营企业
  • 制药/生物工程
  • 50-99
  • 苏州工业园区星湖街218号B4楼301单元
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