面议
苏州工业园区 | 无需经验
发布时间:2022-01-25 00:08:15 | 截止时间:2022-06-20
基本信息:
  • 药品生产/质量管理,质量管理/验货员(QA/QC)
  • 全职
  • 若干
  • QA/QC
职位描述及要求:
  • •保证经常在生产现场监督GMP行为和质量系统的运作。
    •在包装区域,对异常问题做初始判定,如有必要,需要上报。
    •审核GMP文件(如,流程,方案,批记录,培训记录,日志,等)。
    •对现场发生的任何的GMP相关的问题,评估其潜在的SISPQ影响,如需要,需要支持调查。
    •负责取样和送样。对年度留样的检查,进行计划和执行。
    •创建或升版流程,如需要。
    •参与到偏差,变更和投诉等的调查活动中。
    •参与到六西格玛的项目或者工艺流程改进中,支持质量部门和生产区域的效能提升。
    •保证遵守并且理解良好的文件操作规范,保证人员操作的合规,在必要时,对人员进行指导和教育。


    基本要求:
    •大专及以上学历,药学化学或相关学科
    •1年左右生产技术或QA经验
    •熟练的使用Microsoft的办公软件
    •展现出做决定和解决问题的技能
    •服从工作安排
    •能用英语阅读和书写(读写)
岗位条件:
  • 大专
  • 不限
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  • 外商独资、外企办事处
  • 制药/生物工程
  • 200-499
  • 苏州工业园区方中街109号
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