6-15万
苏州吴中区 | 1年以上经验
发布时间:2021-06-21 00:11 | 截止时间:2021-09-30
基本信息:
  • 经理助理/秘书,医疗器械开发
  • 有经验要求
  • 全职
  • 若干
  • 研发部
职位描述及要求:
  • 工作职责:

    1.负责质量体系设计转移前文件的管理工作

    2.负责质量体系设计转移后文件的接收、培训、回收等;

    3.负责设计开发阶段各类记录的收集、存档和借阅管理工作;

    4.参与完成对部门内文件及现场进行定期质量巡查,并对发现问题及时汇报并监督整改;

    5.参与项目内审,协助完成对发现问题的整改;

    6.负责协助完成内部审计不符合项中涉及文件的更新

    7.负责专利项目相关事务,包括专利搜索,专利申请,专利维护等;

    8.负责根据现有模板及项目负责人具体要求,协助撰写设计开发阶段技术文件;

    9.协助完成上市产品技术文件维护;

    10.参与部门级的培训工作;

    11.参与研发部合同审核,有效与合同起草人、律师沟通;

    12.完成上级交给的其他工作,以及部门需要的其他支持;



    任职资格:

    1.本科及以上学历、熟练使用office、PPT等办公软件;

    2.了解公司质量体系标准;

    3.了解行业相关法规知识;

    4.能进行英文读写说;

    5.具备一定的沟通能力,亲和力,责任心,做事认真;

    6.有一定的组织能力;

    7.有技术部门助理工作经验优先。
岗位条件:
  • 本科
  • 英语 良好
  • 不限
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  • 私营企业
  • 医疗设备/器械
  • 100-199
  • 苏州市吴中区越溪南溪江路88号石湖金陵广场501室
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