18-30万
苏州新区 | 2年以上经验
发布时间：2023-04-01 23:30:33 |
截止时间：2023-09-05
基本信息：
- 其他
- 有经验要求
- 全职
- 3
职位描述及要求：
- 岗位职责：
1. 参与对试验中心（医院）和研究者的选择和资质评估，保持与中心和相关专家的良好沟通和协调，发现并及时地协调解决临床试验过程中出现的问题；
2. 协调临床项目团队、外部合作及CRO/SMO/第三方机构，及时跟踪临床试验项目进度，并确保临床试验的质量；定期汇报项目进度，完成项目进展报告；
3. 负责参与制定项目临床试验计划和方案，对执行过程全过程的监督，对CRO公司进行定期监督核查，确保符合相关的法律、法规和规范性文件的要求；
4. 负责建立和完善公司临床相关的内部制度，符合法规和体系要求；
5. 完成管理团队指定的其他任务。
任职要求：
1. 本科及以上学历，医学、护理学及药学等相关专业；
2. 具有3年以上生物医药相关的临床工作经验，至少2年以上医疗器械临床试验经验；
3. 具备良好的组织协调、解决问题及团队合作能力；
4. 适应能力强，具有承受工作压力和面对挑战的能力，能够接受出差。
岗位条件：
- 本科
- 不限
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