14.4-18万
苏州新区 | 无需经验
发布时间：2023-04-01 23:30:33 |
截止时间：2023-09-06
基本信息：
- 医疗器械生产/质量管理
- 全职
- 若干
职位描述及要求：
- 职责描述：
1. 负责质量管理体系的实施、保持和改善;
2. 负责质量管理体系文件的符合性和有效执行;
3. 负责产品放行的验证；
4. 负责信息反馈和纠正预防措施的实施和跟踪;
5. 负责实施内审、外审，协助完成管理评审;
6. 负责计量的实施和管理。
任职要求：
1. 大专及以上学历,机械设计制造、化工、高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关专业;
2. 熟悉ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等行业法规和标准;
3. 接受过ISO13485质量管理和GMP相关培训;
4. 能独立维护质量管理体系，有较好的沟通和团队协作能力，能够承受工作压力;
5. 从事医疗器械相关质量管理工作不少于3年，其中从事无菌相关体系管理工作不少于2年。
岗位条件：
- 本科
- 不限
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