14.4-18万
苏州新区 | 3年以上经验
发布时间：2023-04-01 23:30:33 |
截止时间：2023-09-05
基本信息：
- 医疗器械生产/质量管理
- 有经验要求
- 全职
- 2
职位描述及要求：
- 职责描述：
1.负责质量管理体系的实施、保持和改善;
2.负责质量管理体系文件的持续完善;
3.负责确保质量管理体系符合公司的现状，不断优化完成;
4.负责信息反馈和纠正预防措施的系统规划和建设;
5.负责实施内审、外审，协助完成管理评审。
任职要求：
1.大专及以上学历，机械设计制造、化工、高分子材料、药学、生物学、医疗器械等相关专业；
2.熟悉ISO13485、医疗器械生产质量管理规范等行业法规和标准；
3.接受过ISO13485质量管理和GMP相关培训；
4.能独立维护质量管理体系，有较好的沟通和团队协作能力，能够承受工作压力；
5.从事医疗器械相关质量管理工作不少于5年，其中从事无菌相关体系管理工作不少于3年。
岗位条件：
- 本科
- 不限
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