驾玉生物为全球的生物制药公司提供专业的质量、法规和分析检测服务。作为世界上首家登记注册的生物制药合同质量组织Bio-CQO, 驾玉生物的服务模块包括质量保证、产品质量管理。药品注册申报、QC方法验证和检测、CMC和分析方法开发指导、厂房设施设计和验证、冷链管理等。驾玉生物的创始人和领导团队均为在大分子药物开发的生产质量管理方面与NMPA、FDA、EMA、PMDA和PICS合作有着丰富经验的行业精英。我们依靠不断壮大的专业团队，通过为客户提供灵活而可靠的定制化质量和CMC系统并领导实施来支持客户从IND前到上市后的产业化过程。驾玉生物的合同检测服务可提供适用于全球CGMP标准兼容的实验室分析检测服务，支持国际化产品申报需求，涵盖包括单克隆抗体、抗体欧联物、细胞和基因治疗等各种产品类型。